Гипертонническая блезнь 1й ст

28 Мар 2017, 07:32, Автор: admin
Гипертонническая блезнь 1й ст

Текст
научной работы
на тему "Рефрактерная артериальная гипертензия и проблемы терапии". Научная статья по специальности "Медицина и здравоохранение"

_ЛЕКЦИЯ_
УДК 616.12-008.331.1-08
РЕФРАКТЕРНАЯ АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ И ПРОБЛЕМЫ ТЕРАПИИ
В.В. Щёкотов
Пермский государственный медицинский университет им. академика Е.А. Вагнера, г. Пермь, Россия
REFRACTORY ARTERIAL HYPERTENSION AND PROBLEMS OF THERAPY
V.V. Schekotov
Perm State Medical University named after E.A. Wagner, Perm, Russian Federation
Рефрактерная артериальная гипертензия (РАГ) встречается в 10-30 % случаев в зависимости от определения РАГ и популяции лиц с артериальной гипертонией (АГ). В известной степени число случаев РАГ зависит от включения в группу псвдорезистентной или истинной РАГ. В данной статье рассматриваются вопросы истинной РАГ. Современное определение РАГ связано в основном с амбулаторными больными, которых лечат по трёх- или четырёхкомпонентной программе, включающей диуретик. Установлено, что важное значение в лечении РАГ имеет спиронолактон, значительно превосходящий бисопролол и доксазозин. В последние годы проведены клинические исследования процедуры денер-вации почечных и стимуляции сонных артерий. При этом неконтролируемые исследования показали высокую эффективность процедур в течение трёх лет, тогда как контролируемые исследования вызывают сомнения в эффективности воздействий.
Ключевые слова. Рефрактентная артериальная гипертензия, медикаментозная терапия, денервация почечных артерий, стимуляция каротидного синуса.
Resistant arterial hypertension (RAH) occurs with frequency of 10 % to 30 % of cases depending on RAH definition and arterial hypertension (AH) population. To a certain extent, RAH prevalence depends on inclusion into the group of pseudoresistant or real RAH. In the present paper the problems of real RAH are under consideration. Modern definition of RAH is attributed mainly to ambulatory patients, treated by three-or four component program including diuretic. Spironolactone was established to be of great significance in RAH treatment, much more exceeding bisoprolol and doxazosin. Recently, clinical studies regarding the procedure of renal arteries denervation and carotid arteries stimulation were carried out. The uncontrolled studies showed high efficiency of these procedures during three years, whereas the controlled studies are doubtful in respect of their effect.
Key words. Resistant arterial hypertension, drug therapy, carotid sinus stimulation.
© Щёкотов В.В., 2016 тел. 8 (342) 217 09 40 e-mail:
[Щёкотов В.В. - доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой внутренних болезней и поликлинической терапии].
Начало исследований
РЕФРАКТЕРНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ
гипертензии. Введение
После окончания курса медицинского высшего образования начинается один из самых интересных периодов жизни молодого врача. Основы терапии, как будто, освоены. Молодой доктор знает, как ставить диагнозы и лечить lege artis. И вот наступает момент, когда диагноз ясен, но вот лечение оказывается неэффективным. Это касается любого раздела терапии. На этом месте жизнь становится мучительной: бессонница, отсутствие аппетита, ограничение времени на хобби. А всё дело в том, что сопротивляющаяся лечению болезнь обладает сильным раздражающим действием. С годами ощущение притупляется, но сам феномен устойчивости (дальше будем называть его рефрактерностью) сохраняется. В последующем опыт неудовлетворенности лечением становится убеждением: у болезней есть способность сопротивляться лечению. Причём у каждой болезни своя - по силе и, очевидно, по происхождению.
И вот в это время (шел 1989 год) было принято решение об изучении чисто клинического феномена - рефрактерной артериальной гипертензии (РАГ) [5, 6].
ОПРЕДЕЛЕНИЕ РЕФРАКТЕРНОЙ
АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ.
Количественная оценка рефрактерности
Рефрктерная артериальная гипертензия (РАГ) встречается от 10 до 30 % случаев в зависимости от определения РАГ и популяции артериальной гипертонии (АГ). При огромном количестве публикаций по артериальной гипертонии и сегодня в мире публикуются 2-3 статьи по проблеме рефрактерной гипертонии. В конце восьми-
десятых публикации были и вовсе единичными. В России это был первый опыт системного изучения проблемы. Началось все с определения РАГ. Действительно, существует 7 определений состояния. Все они включают уровень диастолического артериального давления при лечении и описание терапии. Ранняя трактовка РАГ принадлежит М.С. Ку-шаковскому (1977) [3], определившему РАГ по признаку диастолической гипертензии не ниже 110 мм рт. ст. на фоне «адекватного лечения», и Ole Anderson, который определяет РАГ как невозможность контролировать АД на уровне ниже 200/100 мм рт. ст. [7]. На сегодняшний день в международных и национальных рекомендациях дается следующее определение: это рефрактерная, или резистентная к лечению, АГ, при которой назначенное лечение - изменение образа жизни и рациональная комбинированная терапия с применением адекватных доз не менее трех препаратов, включая диуретики, не приводит к достаточному снижению АД и достижению его целевого уровня. На наш взгляд, такое определение довольно поверхностно: оно не включает ни исходный уровень АД, ни возраст, ни различие систолической или диастолической РАГ, ни характеристику медикаментозной терапии, в каждом случае индивидуальной.
Наше исследование проводилось в условиях стационара Пермской областной больницы; в него включены «молодые» больные с артериальной гипертонией в кардиологической клинике - средний возраст обследованных составил всего 47 лет, больные старше 60 лет в исследование не включались. Поэтому проблемы изолированной систолической, соответственно, рефрактерной систолической гипертензии не существовало. В качестве определения РАГ мы выбрали величину диастолического АД (ДАД) 95 мм рт. ст. Интенсивность терапии не должна была быть ниже, чем трехкомпонентная программа.
С другой стороны, больные поступали с амбулаторного этапа в условиях предле-ченности, а в стационаре многие пациенты получали терапию по сильно отличающимся схемам - как в отношении препаратов, так и в отношении доз. Поэтому мы пришли к выводу о необходимости оценить рефрак-терность количественно, причем требования к оценке рефрактерности состояли и в том, чтобы это можно было сделать в любом случае - чем бы больной ни лечился. В дальнейшем такой подход способствовал формированию идеологической составляющей проблемы. Мы предложили вычислять реф-рактерность как произведение активности терапии и степени недостижения результата. Активность терапии рассчитывали как сумму реально назначенных доз по отношению к эталонным [8]. За максимальную дозу одного препарата назначали 30 баллов, столько же и за любой другой препарат в максимальной дозе. При недостижении целевой дозы балл уменьшался обратно пропорционально дозе. Например, больной получает энала-прил в дозе 40 мг в день - 30 баллов, «Гипо-тиазид», 50 мг - 30 баллов, нифедипин пролонгированного действия, 30 мг - 15 баллов (максимальная доза - около 60 мг). За сочетание препаратов назначали еще 10 баллов. Поэтому три препарата в максимальных дозах давали 100 баллов. В нашем примере активность терапии составила 85 баллов (30 баллов эналаприл, 30 баллов диуретик, 15 баллов нифедипин и 10 баллов за комбинаторику). Если к 20-му дню лечения ДАД составляло, например, 100 мм рт. ст. - 85 умножали на 5 (т.е. на величину недостижения результата). В нашем примере величина рефрактерности составила таким образом 855 = 425 условных единиц. Получается, что проблема терапии каждого конкретного больного похожа на сжимаемую пружину -если в одном случае давить сильно и не дожать пружину до заданной отметки - реф-рактерность получится очень большой, если
в другом случае едва надавить и пружина сожмется «как следует» - рефрактерность невелика. После того как этот факт оказался осознанным, мы в соавторстве с нашим одноклассником - математиком и программистом Сергеем Огневым - написали соответствующую компьютерную программу и пересчитали рефрактерность больше чем у полутысячи гипертоников. Результат произвел на меня сильное впечатление: распределение рефрактерности в популяции, как выяснилось, подчиняется закону Гаусса. Тогда я воспринял это как свидетельство реальности явления рефрактерности, хотя сегодня мне кажется, что распределение может быть любым - и у явлений в стиле фэнтези, и просто сказочных.
Так вот, как же можно было определить рефрактерность исходя из формы построенной кривой распределения? Ясно, что в области верхнего хвоста кривой рефрак-терность максимальна, а в области нижнего - минимальна. Выделив зоны выше и ниже одной сигмы отклонения от средней величины, мы получили величины рефрактерно-сти в группах меньше -577 единиц - низкая рефрактерность, от -578 до 440 единиц -средняя рефрактерность и больше 440 единиц - высокая рефрактерность (группа собственно РАГ). Оценив количество больных с высокой рефрактерностью, мы получили величину 10,3 % от всех пациентов в стационаре. Надо отметить, что эта величина соответствует опубликованным данным других авторов [2, 11].
Тесное взаимодействие кардиологии и радиологии привело в 2012 г. к созданию нового определения РАГ. Консенсус кардиологов и радиологов Франции выразил мнение, что если при лечении РАГ комбинацией из 4 препаратов, включая диуретик и спиро-нолактон в дозе не меньше 25 мг в день, офисное систолическое АД (САД) не снижается меньше 160 мм рт. ст., а ДАД меньше 100 мм рт. ст., дневное или домашнее АД вы-
ше 135 и 85 мм рт. ст., наконец, анатомически почечные артерии должны подходить для вмешательства.
Патогенез рефрактерной
АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ
Мало определить преваленс состояния -необходимо попытаться разобраться в патогенетической сущности проблемы. Мы оценивали у этих больных состояние гемодинамики, газообмена, гемостаза, выраженность нейрогормональной активации до начала вмешательства - на исходном фоне. Как выяснилось, гемодинамика больных РАГ характеризуется выраженной гипокинетической циркуляцией на фоне высоких значений общего периферического сопротивления.
Система транспорта кислорода при РАГ функционирует в напряженном режиме, о чем свидетельствует ограничение функциональных возможностей оксигенации крови на фоне ограничения тканевого кровотока.
Выраженные изменения в системе гемостаза имеются при средних величинах реф-рактерности и характеризуются признаками внутрисосудистой паракоагуляции с дефицитом антитромбина III и депрессией фибрино-лиза. При высокой степени рефрактерности усугубляется дефицит антитромбина III.
Гиперальдостеронизм в сочетании с депрессией уровня трийодтиронина в периферической крови имеет место при РАГ. При любом уровне рефрактерности повышен уровень кортизола.
Таким образом, сформировалось представление о РАГ как о синдроме при первичной АГ с особыми характеристиками, суть которых сводится к выраженному сердечнососудистому ремоделированию в условиях гиперальдостеронизма и дисфункции системы гемостаза.
Спустя 11 лет от момента завершения этого фрагмента работы были получены принципиально новые данные о патофизио-
логии сердечно-сосудистой системы, имеющие прямое отношение к рефрактерности АГ. Целью исследований было оценить вариабельность сердечного выброса у здоровых и больных АГ и влияние на нее соврменной антигипертензивной теарпии. Надо сказать, что идея возникла из клинической практики. Профессор МА Зубарев разработал методику импедансометрического определения ударного объема (УО) и целого ряда показателей центральной гемодинамики. Нельзя сказать, что к методу имеется однозначное отношение. Есть в том числе мнение, что определение УО методом УЗИ является единственно приемлемым способом оценки центральной гемодинамики. Но есть и очень существенный аргумент (высказанный экспер-тами мирового сообщества), что применение импе-дансометрии целесообразно при монитори-ровании показателей пропульсивной деятельности сердца. Мы обратили внимание, что комплексы, характеризующие вторую производную реограммы, изменяются (пусть несущественно) от цикла к циклу. Отсюда и возникло предположение о возможной вариабельности УО сердца. Результаты получились следующими. Для больных гипертонической болезнью характерна достоверно более низкая вариабельность УО сердца в сравнении со здоровыми. Особенно низкая вариабельность имеет место при диастолической дисфункции у этих больных. Тем не менее при про-грессировании заболевания от стадии к стадии и по мере повышения АД вариабельность начинает повышаться, хотя и не возвращается к значениям нормотензивных субъектов. При гиперкинетическом состоянии гемодинамики вариабельность максимальна, при гипокинетическом - снижается. И самое главное, при лечении метопрололом и эпросартаном вариабельность УО повышается лишь у тех пациентов, которые достигли уровня нормотен-зии. Если АГ оказывается рефрактерной -вариабельность УО не изменяется [1, 4]. В последнее десятилетие все больше данных на-
капливается об эффективности, высокой переносимости и комплаенсе двух- или трех-компонентной терапии. При сравнении «Иру-зида» (лизиноприл плюс гидрохлортиазид) и «Тарки» (трандолаприл плюс верапамил) мы получили данные, свидетельствующие о принципиальной, не зависящей от характера терапии динамике вариабельности УО. Вывод однозначен: если целевые значения АГ достигаются - улучшается вариабельность УО, если нет - остается на прежнем уровне. И еще один очень важный момент. По-видимому, приведенная к продолжительности предыдущего кардиоцикла вариабельность УО имеет значение даже при мерцательной аритмии. Во всяком случае, у больных с фибрилляцией предсердий на фоне АГ эффективная терапия сопровождается увеличением ВУС, неэффективная не приводит к коррекции показателя. Таким образом, возник вопрос: какой же показатель вариабельность ударного объема сердца находится в основе этой статистики? Ответа на него сегодня не существует. Возможно, современные методы визуализации миокарда позволят в их сопоставлении с им-педансометрией получить ответ на этот непростой вопрос.
Подходы к терапии
ПРИ РЕФРАКТЕРНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ
В этих условиях - продвинутом и готовом к развитию дезадаптации состоянии сердечно-сосудистого континуума - и проводится обычно терапия тяжелой АГ с применением 3- или 4-компонентной программы лечения. Оценивая такой традиционный подход, мы установили, что он приводит к усугублению гипокинетической циркуляции, не восстанавливает тканевый кровоток, но и не усугубляет гипоксические изменения. Получается, организм при РАГ готов заплатить высокую гемодинамическую плату за сохранение основной ценности - кислородного
режима тканей. Очень возможно, что высокая рефрактерность АГ составляет важнейший приспособительный механизм, защищающий этих больных от фатальных поражений органов-мишеней в случае нарушенной ауторе-гуляции локального кровотока.
Понятно, что значительный интерес вызывают новые возможности лечения РАГ, ведь риск развития терминальной почечной недостаточности возрастает при РАГ в 4,9 раза, а мозгового инсульта - в 4,6 раза [10]. В конце 1980-х определенные надежды возлагались на такой метод лечения АГ, как разгрузочно-диетическая терапия. Действительно, уже на 12-14-й день голода ДАД снизилось до уровня ниже 95 мм рт. ст. у всех до того рефрактерных к медикаментозному лечению пациентов. Однако при этом критически снизился сердечный индекс и наросло периферическое сопротивление. Уровень альдостерона к концу второй недели голода увеличился втрое, а тканевый кроток не восстановился и к четвертому месяцу восстановительного периода. В связи с этим возникло предположение, что хрупкую адаптацию при РАГ все-таки довольно легко сорвать как на гемодинамическом, так и на нейрогормональном уровне. На подобные экстремальные способы лечения в последующем мы не решались.
Прежде чем назначать новые схемы ан-тигипертензивных препаратов (АГП) пациентам с РАГ, необходимо убедиться в оптимальности дозировок и рациональности комбинации медикаментов.
К рациональным комбинациям относят:
• ингибиторы ангиотензинпревращаю-щего фермента с диуретиками (иАПФ + Д);
• антагонисты рецепторов ангиотен-зина II с диуретиками (АРА + Д);
• ингибиторы ангиотензинпревращаю-щего фермента с антагонистами кальциевых каналов (иАПФ+АК);
• антагонисты рецепторов ангиотен-зина II с антагонистами кальция (АРА + АК);
• дигидропиридиновые АК с бета-адреноблокаторами (БАБ);
• антагонисты кальция с диуретиками (АК + Д);
• БАБ + Д.
В случае комбинированной терапии следует отдавать предпочтение фиксированным комбинациям препаратов, так как это позволяет сократить количество принимаемых таблеток, что повышает приверженность к лечению.
Если использовать рациональную комбинацию невозможно, целесообразно рассмотреть другие схемы. К ним относят сочетание дигидропиридинового и недигидро-пиридинового АК; иАПФ + БАБ; АРА + БАБ.
Особенности подбора диуретиков при РАГ
Причиной недостижения целевого АД во многих случаях является гиперволемия - добавление диуретиков позволяет усилить анти-гипертензивный эффект АГП. Важно определить скорость клубочковой фильтрации (СКФ). При СКФ ниже 40 мл/мин/1,73 м2 следует отменить тиазидные диуретики и выписать петлевые (фуросемид или торасемид).
Фуросемид способен рикошетно активизировать ренин-ангиотензин-альдостеро-новую систему из-за скачкообразного на-трийуреза, поэтому суточную дозу фуросе-мида нужно принимать за 2 раза - утром и вечером.
Если оптимальная диуретическая терапия не дает желаемого снижения АД, европейские эксперты рекомендуют добавить антагонисты рецепторов минералокортикоидов (спиронолактон - в дозе 25-50 мг/сут). В крупном исследовании ASCOT было показано, что назначение спиронолактона в качестве четвертого препарата дополнительно позволило снизить АД в среднем на 21,9/21,5 мм рт. ст. По результатам исследований, проведенных в последние годы, спи-ронолактон эффективен не только при первичном альдостеронизме, но и у пациентов с
сопутствующим ожирением и синдромом обструктивного апноэ сна.
При отсутствии противопоказаний страдающим РАГ к терапии добавляют блокаторы постсинаптических альфа-1-рецепторов (док-сазозин, теразозин). Для избежания ортоста-тической гипотонии препараты принимают перед сном, постепенно увеличивая дозировку.
Новое средство для лечения РАГ (особенно осложненной частыми гипертоническими кризами) - урапидил. Действует на альфа-1-адренорецепторы и обладает стимулирующим влиянием на центральные 5НТА1 -рецепторы серотонина, благодаря которому не возникает рефлекторная тахикардия. Длительное применение урапидила в дозе 60-180 мг/сут не вызывает привыкания при сохранении гипотензивного эффекта. В отличие от других альфа-блокаторов, прием урапидила не увеличивает риск развития сердечной недостаточности.
Известно, что повышение симпатической активации является одним из важных патогенетических механизмов развития и стабилизации АГ. Более того, активация симпатической нервной системы - предиктор летальных исходов и сердечно-сосудистых осложнений при РАГ.
В одном из крупнейших исследований -ASCOT - был проведен анализ, включивший 1411 человек, соответствующих критериям резистентности [9]. К проводимой терапии у больных, не достигших целевого уровня АД, присоединялся спиронолактон в средней дозе 25 мг/сут, который способствовал дополнительному снижению систолического/диа-столического АД на 22/10 мм рт. ст. через год лечения. В этом и в ряде других исследований показано увеличение риска появления гипер-калиемии у больных хронической почечной недостаточностью, а также при одновременном назначении других препаратов, повышающих концентрацию калия в плазме: иАПФ или БРА, нестероидных противовоспалительных препаратов.
В другом исследовании пациенты всех групп показали снижение АД при комбинации препаратов. Конпенсация АД омечена у 60 % на «Верошпироне», у 17 % на бисопро-лоле и у 16 % на доксазозине [13].
В недавно завершившемся рандомизированном исследовании ASPIRANT (включено 117 больных) спиронолактон или плацебо были присоединены к терапии в среднем четырьмя гипотензивными средствами, была показана эффективность спиронолактона в снижении систолического АД при резистентной АГ. В другом рандомизированном исследовании 42 пациента с избыточным весом или ожирением в дополнение к исходной терапии, включавшей БРА или иАПФ и еще 3 препарата, получали иАПФ или БРА либо спиронолактон (25-50 мг/сут); было показано, что при резистентной АГ эффект спиронолактона выше, чем при двойной блокаде ренин-ангиотензин-альдостероновой системы.
Эплеренон отличается значительно более редкой частотой развития таких нежелательных эффектов спиронолактона, как ги-перкалиемия и гинекомастия. Эффективность эплеренона при резистентной АГ изучалась в одном из исследований, включавшем 52 больных с резистентной АГ, избыточным весом/ожирением и разным состоянием почечной функции. При добавлении эплеренона в дозе 50-100 мг/сут к терапии гипотензивными средствами (от 3 до 7, в том числе иАПФ или БРА) происходило достоверное снижение АД вне зависимости от исходного уровня альдостерона и активности ренина плазмы, а также уменьшалась потребность в назначении других средств, снижающих АД [13].
Эндоваскулярное лечение
РЕЗИСТЕНТНОЙ АГ
Наличие резистентной АГ стимулирует разработку методов нелекарственного воздействия на патогенетические механизмы заболевания. Перспективным методом в ле-
чении резистентной артериальной гипертонии в настоящее время считается катетерная аблация симпатического сплетения почечной артерии, или почечная денервация [12]. В эксперименте показано, что электрическая стимуляция афферентных нервных волокон почек повышает АД и вызывает спазм сосудов. Денервация этих волокон, наоборот, способствует снижению АД. Симпатическая денервация почечных артерий пока является недостаточно изученным методом, поэтому эксперты Е8И/Е8С (европейского общества гипертонии и кардиологии) рекомендуют прибегать к ней только при наличии строгих показаний. Показанием к процедуре является резистентная неконтролируемая эссенциаль-ная АГ (систолическое АД при измерении у врача и самоконтроле - более 160 мм рт. ст. или 150 мм рт. ст. - у больных сахарным диабетом), несмотря на проводимое специалистом по АГ трехкомпонентное лечение и удовлетворительную приверженность пациента к лечению. Противопоказаниями к процедуре являются: почечные артерии менее 4 мм в диаметре и менее 20 мм в длину, манипуляции на почечных артериях (ангиопластика, стентирование) в анамнезе, стеноз почечных артерий более 50 %, почечная недостаточность (СКФ менее 45 мл/мин/1,75 м2), сосудистые события (инфаркт миокарда, эпизод нестабильной стенокардии, транзиторная ишемическая атака, инсульт) менее 6 мес. до процедуры, любая вторичная форма АГ [12].
Метод электрической
СТИМУЛЯЦИИ БАРОРЕЦЕПТОРОВ КАРОТИДНОГО СИНУСА
Еще один метод воздействия на активность симпатоадреналовой системы на стадии клинических испытаний заключается в электрической стимуляции барорецепторов каротидного синуса с целью рефлекторного снижения АД. Барорецепторы, расположенные в области бифуркации сонных артерий, принимают участие в регуляции АД. При его
повышении происходит растяжение рецепторов, далее импульсация от них поступает в сосудистый центр головного мозга, что приводит к снижению АД [12].
Выводы
Рефрктерная артериальная гипертензия встречается от 10 до 30 % случаев в зависимости от определения РАГ и популяции артериальной гипертонии. Современное определение РАГ относится в основном к амбулаторным больным, леченым по трёх- или четырёхкомпонентной программе, включающей диуретик. В клинических исследованиях показаны эффективность процедур де-нервации почечных артерий и стимуляции сонных артерий. При этом неконтролируемые исследования выявили высокую эффективность процедур в течение трёх лет, тогда как контролируемые исследования вызывают сомнения в эффективности воздействий. Таким образом, в настоящее время сохраняются актуальными проблемы лечения РАГ. Тем не менее в каждом конкретном случае коррекция АГ требует индивидуального решения.
Библиографический список
1. Антипова А.А Гипертонническая болезнь и её динамика под влиянием терапии бета-блокаторами и антагонистом рецепторов ангиотензина II: дис ... канд. мед. наук. Пермь 1994; 187.
2. Кобалава Ж.Д., Гудков К.М. Секреты артериальной гипертонии: ответы на ваши вопросы. М.: Форте 2004; 244.
3. Кушаковский М.С. Гипертоническая болезнь и вторичные артериальные гипер-тензии. Серия: Библиотека практического врача. Л.: Медицина 1977; 217.
4. Суходоева Е.В. Возможности коррекции диастолической дисфункции левого желудочка у больных артериальной гиперто-
нией препаратами метопролол и эпросар-тан: дис. ... канд. мед наук. Пермь 2004; 125.
5. Туев А.В., Щекотов В.В. Рефрактерная к терапии артериальная гипертония. Кардиология 1993; 3: 62-67.
6. Щёкотов В.В. Клинико-патогенети-ческие и терапевтические аспекты рефрактерной артериальной гипертонии: дис. ... д-ра мед. наук. Свердловск 1994; 389.
7. Andeson O. Management of hypertension. Acta med Scand. 1977; 67: 3-62
8. Giford R.W. An algorithm for management of resistant hypetension. Hypertension 1988; 1: 101-105.
9. Gupta Ajay K., Nasothimiou, Efthimia G., Chang Baseline predictors of resistant hypertension in the Anglo-Scandinavian Cardiac Outcome Trial (ASCOT): a risk score to identify those at high-risk. Journal of Hypertension 2011; 29 (10): 2004-2013.
10. Isacsson H., Danielson M., Rosenha-mer G. et al. Characteristics of patients resistant to antihypertensive drug therapy. J. Intern. Med. 1991; 229 (5): 421-426.
11. Kaplan M. Series controversies in cardiology 2 œntroversies in hypertension. Hypertension 2004; 431: 10-17.
12. Mancia G., Fagard R, Narkiewicz K., Redón J. ESH/ESC Guidelines for the management of arterial hypertension: the Task Force for the management of arterial hypertension of the European Society of Hypertension (ESH) and of the European Society of Cardiology (ESC). J. Hypertens. 2013; 31 (7): 1281-357.
13. Williams B., MacDonald T.M., Moran S., Webb D.J. Spironolactone versus placebo, biso-prolol, and doxazosin to determine the optimal treatment for drug-resistant hypertension (PATHWAY-2): a randomised, double-blind, crossover trial. The Lancet 2008; 386: 20592068.
Материал поступил в редакцию 15.11.2015


Источник: http://cyberleninka.ru/article/n/refrakternaya-arterialnaya-gipertenziya-i-problemy-terapii

Гипертонническая блезнь 1й ст

Èíãèáèòîðû àíãèîòåíçèíïðåâðàùàþùåãî ôåðìåíòà ïðè ëå÷åíèè ãèïåðòîíè÷åñêîé áîëåçíè

Á. À. Ñèäîðåíêî, Ì. Â. Ñàâ÷åíêî, Ä. Â. Ïðåîáðàæåíñêèé

Ìåäèöèíñêèé öåíòð Óïðàâëåíèÿ äåëàìè Ïðåçèäåíòà Ðîññèéñêîé Ôåäåðàöèè, Ìîñêâà

Ñîäåðæàíèå  íà÷àëî...

1. Êëèíè÷åñêàÿ ôàðìàêîëîãèÿ èíãèáèòîðîâ ÀÏÔ

Ôàðìàêîëîãè÷åñêèå ýôôåêòû èíãèáèòîðîâ ÀÏÔ ñâÿçàíû ñ òîðìîæåíèåì àêòèâíîñòè äèïåïòèäèëîâîé êàðáîêñèïåïòèäàçû, êîòîðàÿ êàòàëèçèðóåò îòùåïëåíèå äâóõ àìèíîêèñëîòíûõ îñòàòêîâ îò C-êîíöà ýôôåêòîðíûõ ïåïòèäîâ ðåíèí-àíãèîòåíçèíîâîé è êàëëèêðåèí-êèíèíîâîé ñèñòåì.  ðåíèí-àíãèîòåíçèíîâîé ñèñòåìå ýòà äèïåïòèäèëîâàÿ êàðáîêñèïåïòèäàçà êàòàëèçèðóåò ïðåâðàùåíèå àíãèîòåíçèíà I â áèîëîãè÷åñêè àêòèâíûé àíãèîòåíçèí II, ïîýòîìó åå ÷àñòî íàçûâàþò ÀÏÔ.  êàëëèêðåèí-êèíèíîâîé ñèñòåìå ýòîò ôåðìåíò êàòàëèçèðóåò ðàñùåïëåíèå áðàäèêèíèíà è äðóãèõ êèíèíîâ äî íåàêòèâíûõ ïåïòèäîâ. Îòñþäà äðóãîå íàçâàíèå äèïåïòèäèëîâîé êàðáîêñèïåïòèäàçû - êèíèíàçà II (êèíàçà II). Ñëåäîâàòåëüíî, ÀÏÔ è êèíèíàçà II - ýòî ðàçíûå íàçâàíèÿ îäíîãî è òîãî æå ôåðìåíòà â çàâèñèìîñòè îò åãî ôóíêöèè.

Íàðÿäó ñ àíãèîòåíçèíîì I è áðàäèêèíèíîì ÀÏÔ (èëè êèíèíàçà II) ó÷àñòâóåò â ìåòàáîëèçìå ñóáñòàíöèè P, ìåò-ëåé-ýíêåôàëèíà è ëåé-ýíêåôàëèíîâ, $\beta$-öåïè èíñóëèíà, àäðåíîêîðòèêîòðîïíîãî ãîðìîíà è ðèëèçèíã-ôàêòîðà ëþòåèíèçèðóþùåãî ãîðìîíà. Ïðåäïîëàãàåòñÿ, ÷òî íàêîïëåíèå ñóáñòàíöèè P â ëåãêèõ ëåæèò â îñíîâå ñóõîãî êàøëÿ, êîòîðûé íåðåäêî âîçíèêàåò ïðè ëå÷åíèè èíãèáèòîðàìè ÀÏÔ. Êëèíè÷åñêîå çíà÷åíèå èçìåíåíèé ìåòàáîëèçìà äðóãèõ áèîëîãè÷åñêè àêòèâíûõ âåùåñòâ (ïîìèìî àíãèîòåíçèíà I, áðàäèêèíèíà è ñóáñòàíöèè P) âî âðåìÿ ëå÷åíèÿ èíãèáèòîðàìè ÀÏÔ íåÿñíî.

1.1. Êëàññèôèêàöèÿ èíãèáèòîðîâ ÀÏÔ

Îáùåïðèíÿòîé êëàññèôèêàöèè èíãèáèòîðîâ ÀÏÔ íå ñóùåñòâóåò. Íàèáîëåå ïîïóëÿðíà õèìè÷åñêàÿ êëàññèôèêàöèÿ èíãèáèòîðîâ ÀÏÔ, ñîãëàñíî êîòîðîé ïðåïàðàòû ïîäðàçäåëÿþòñÿ íà ÷åòûðå îñíîâíûå ãðóïïû â çàâèñèìîñòè îò òîãî, êàêàÿ õèìè÷åñêàÿ ãðóïïà â èõ ìîëåêóëå ñâÿçûâàåòñÿ ñ èîíîì öèíêà â àêòèâíûõ öåíòðàõ ÀÏÔ:

1) ïðåïàðàòû, ñîäåðæàøèå ñóëüôãèäðèëüíóþ ãðóïïó (êàïòîïðèë, àëàöåïðèë, çîôåíîïðèë, ìåòèîïðèë è äð.);

2) ïðåïàðàòû, ñîäåðæàùèå êàðáîêñèàëêèëüíóþ ãðóïïó (ýíàëàïðèë, ëèçèíîïðèë, ïåðèíäîïðèë, ðàìèïðèë è äð.);

3) ïðåïàðàòû, ñîäåðæàùèå ôîñôèíèëüíóþ ãðóïïó (ôîçèíîïðèë è öåðîíàïðèë);

4) ïðåïàðàòû, ñîäåðæàùèå ãèäðîêñàìîâóþ ãðóïïó (èäðàïðèë).

Õèìè÷åñêàÿ êëàññèôèêàöèÿ èíãèáèòîðîâ ÀÏÔ íå èìååò ïðàêòè÷åñêîãî çíà÷åíèÿ, òàê êàê îñíîâíûå ôàðìàêîêèíåòè÷åñêèå è ôàðìàêîäèíàìè÷åñêèå îñîáåííîñòè ïðåïàðàòîâ â îáùåì íå çàâèñÿò îò òîãî, êàêàÿ õèìè÷åñêàÿ ãðóïïà â èõ ìîëåêóëå âçàèìîäåéñòâóåò ñ àêòèâíûìè öåíòðàìè ÀÏÔ. Âìåñòå ñ òåì åñòü îñíîâàíèÿ ïðåäïîëàãàòü, ÷òî ïðåâîñõîäíàÿ ïåðåíîñèìîñòü ôîçèíîïðèëà ñâÿçàíà ñ åãî áîëåå âûñîêîé ñåëåêòèâíîñòüþ â îòíîøåíèè ÀÏÔ, ÷åì ó äðóãèõ èíãèáèòîðîâ ÀÏÔ. Âî âñÿêîì ñëó÷àå, â îòëè÷èå îò ýíàëàïðèëà ôîçèíîïðèë íå îêàçûâàåò ñóùåñòâåííîãî âëèÿíèÿ íà àêòèâíîñòü íåéòðàëüíîé ýíäîïåïòèäàçû, êàòàëèçèðóþùåé, â ÷àñòíîñòè, ðàñùåïëåíèå íåéðîêèíèíà A äî íåàêòèâíûõ ïåïòèäîâ. Ïî íàáëþäåíèÿì S. Tan è ñîàâò. (1997), âîçíèêíîâåíèå ñóõîãî êàøëÿ ïðè ëå÷åíèè èíãèáèòîðàìè ÀÏÔ ñâÿçàíî ñ íàêîïëåíèåì â òêàíÿõ íå ñòîëüêî ñóáñòàíöèè P, ñêîëüêî íåéðîêèíèíà A.

Âñåãî ÷åòûðå èíãèáèòîðà ÀÏÔ (êàïòîïðèë, ëèáåíçàïðèë, ëèçèíîïðèë è öåíîíàïðèë) íåïîñðåäñòâåííî îáëàäàþò áèîëîãè÷åñêîé àêòèâíîñòüþ. Âñå äðóãèå èçâåñòíûå èíãèáèòîðû ÀÏÔ ÿâëÿþòñÿ íåàêòèâíûìè âåùåñòâàìè, èëè ïðîëåêàðñòâàìè (prodrugs). Ëèøü ïîñëå âñàñûâàíèÿ â æåëóäî÷íî-êèøå÷íîì òðàêòå â ðåçóëüòàòå ãèäðîëèçà îíè ïðåâðàùàþòñÿ â àêòèâíûå äèàöèäíûå ìåòàáîëèòû: íàïðèìåð, ýíàëàïðèë ïðåâðàùàåòñÿ â ýíàëàïðèëàò, ïåðèíäîïðèë - â ïåðèíäîïðèëàò, ôîçèíîïðèë - â ôîçèíîïðèëàò è ò.ä.

Òàêèì îáðàçîì, âñå èíãèáèòîðû ÀÏÔ ìîæíî ðàçäåëèòü íà 2 ãðóïïû: 1-ÿ - àêòèâíûå ëåêàðñòâåííûå ôîðìû, 2-ÿ - ïðîëåêàðñòâà.

Ôàðìàêîêèíåòèêà àêòèâíûõ èíãèáèòîðîâ ÀÏÔ íåîäèíàêîâà.  òî âðåìÿ êàê ëèïîôèëüíûé êàïòîïðèë ÷àñòè÷íî ìåòàáîëèçèðóåòñÿ â ïå÷åíè ñ îáðàçîâàíèåì ìåòàáîëèòîâ, ÷àñòü èç êîòîðûõ îáëàäàåò áèîëîãè÷åñêîé àêòèâíîñòüþ, ãèäðîôèëüíûå èíãèáèòîðû ÀÏÔ òèïà ëèçèíîïðèëà, ëèáåíçàïðèëà è öåðîíàïðèëà íå ìåòàáîëèçèðóþòñÿ â îðãàíèçìå è âûâîäÿòñÿ ïî÷êàìè â íåèçìåíåííîì âèäå. Ñèñòåìíàÿ áèîäîñòóïíîñòü ëèïîôèëüíûõ èíãèáèòîðîâ ÀÏÔ, êàê ïðàâèëî, âûøå, ÷åì ãèäðîôèëüíûõ ïðåïàðàòîâ.

Ôàðìàêîêèíåòèêà ïðîëåêàðñòâåííûõ ôîðì èíãèáèòîðîâ ÀÏÔ òàêæå ðàçëè÷íà. Êàê ïðîëåêàðñòâà, òàê è àêòèâíûå äèàöèäíûå ìåòàáîëèòû èíãèáèòîðîâ ÀÏÔ ðàçëè÷àþòñÿ ïî ñòåïåíè ðàñòâîðèìîñòè â æèðàõ. Îò ñòåïåíè ëèïîôèëüíîñòè ïðîëåêàðñòâåííûõ ôîðì èíãèáèòîðîâ ÀÏÔ â çíà÷èòåëüíîé ìåðå çàâèñèò èõ âñàñûâàåìîñòü â æåëóäî÷íî-êèøå÷íîì òðàêòå. Íàðÿäó ñî âñàñûâàåìîñòüþ ïðîëåêàðñòâ ñèñòåìíàÿ áèîäîñòóïíîñòü íåàêòèâíûõ èíãèáèòîðîâ ÀÏÔ îïðåäåëÿåòñÿ ñêîðîñòüþ è ñòåïåíüþ âûðàæåííîñòè èõ äåýñòåðèôèêàöèè â ðåçóëüòàòå ãèäðîëèçà.

Èçâåñòíî, ÷òî áèîòðàíñôîðìàöèÿ íåàêòèâíûõ èíãèáèòîðîâ ÀÏÔ â àêòèâíûå äèàöèäíûå ìåòàáîëèòû ïðîèñõîäèò ãëàâíûì îáðàçîì â ïå÷åíè, â ÷àñòíîñòè ïðèìåðíî 40-60% ýíàëàïðèëà ïðåâðàùàåòñÿ â ïå÷åíè â ýíàëàïðèëàò. Êðîìå ïå÷åíè, îïðåäåëåííóþ ðîëü â ìåòàáîëè÷åñêîé òðàíñôîðìàöèè ïðîëåêàðñòâåííûõ ôîðì èíãèáèòîðîâ ÀÏÔ èãðàþò ãèäðîëàçû ñëèçèñòîé îáîëî÷êè æåëóäî÷íî-êèøå÷íîãî òðàêòà, êðîâè è âíåñîñóäèñòûõ òêàíåé. Íàïðèìåð, â îòëè÷èå îò ýíàëàïðèëà ôîçèíîïðèë áûñòðî è ïðàêòè÷åñêè ïîëíîñòüþ ïðåâðàùàåòñÿ â ôîçèíîïðèëàò, ïðè÷åì åãî áèîòðàíñôîðìàöèÿ ïðîèñõîäèò íå òîëüêî â ïå÷åíè, íî è â ñëèçèñòîé îáîëî÷êå æåëóäî÷íî-êèøå÷íîãî òðàêòà è êðîâè. Èíûìè ñëîâàìè, ìåæäó íåàêòèâíûìè èíãèáèòîðàìè ÀÏÔ ñóùåñòâóþò çíà÷èòåëüíûå ðàçëè÷èÿ â òîì, íàñêîëüêî ëåãêî è ïîëíîñòüþ îíè äåýñòåðèôèöèðóþòñÿ ïóòåì ãèäðîëèçà, ïðåâðàùàÿñü â àêòèâíûå äèàöèäíûå ìåòàáîëèòû.

Ïî÷å÷íàÿ ýêñêðåöèÿ - ãëàâíûé ïóòü ýëèìèíàöèè âñåõ èçâåñòíûõ àêòèâíûõ èíãèáèòîðîâ ÀÏÔ è àêòèâíûõ äèàöèäíûõ ìåòàáîëèòîâ áîëüøèíñòâà íåàêòèâíûõ ïðåïàðàòîâ, ïîýòîìó ó áîëüíûõ ñ ïî÷å÷íîé íåäîñòàòî÷íîñòüþ òåðàïèþ îáû÷íî ðåêîìåíäóåòñÿ íà÷èíàòü ñ íàçíà÷åíèÿ áîëåå íèçêèõ äîç èíãèáèòîðîâ, ÷åì ó áîëüíûõ ñ íîðìàëüíîé ôóíêöèåé ïî÷åê.

Ñðåäè èíãèáèòîðîâ ÀÏÔ âûäåëÿåòñÿ íåñêîëüêî ïðåïàðàòîâ, àêòèâíûå äèàöèäíûå ìåòàáîëèòû êîòîðûõ âûâîäÿòñÿ íå òîëüêî ÷åðåç ïî÷êè, íî è ñ æåë÷üþ è êàëîì. Ê èíãèáèòîðàì ÀÏÔ ñ äâóìÿ îñíîâíûìè ïóòÿìè ýëèìèíàöèè èëè ñ ïðåèìóùåñòâåííî ïå÷åíî÷íîé ýëèìèíàöèåé îòíîñÿòñÿ ìîýêñèïðèë, ðàìèïðèë, ñïèðàïðèë, òðàíäîëàïðèë è ôîçèíîïðèë. Ñîâåðøåííî î÷åâèäíî, ÷òî ýòè èíãèáèòîðû ÀÏÔ áîëåå áåçîïàñíû ïðè äëèòåëüíîì ïðèìåíåíèè, ÷åì ïðåïàðàòû ñ ïðåèìóùåñòâåííî ïî÷å÷íîé ýëèìèíàöèåé.

Ó÷èòûâàÿ äàííûå î ôèçèêî-õèìè÷åñêèõ ñâîéñòâàõ è ôàðìàêîêèíåòè÷åñêèõ îñîáåííîñòÿõ èíãèáèòîðîâ ÀÏÔ, L. Opie (1994) ïðåäëîæèë ðàçäåëèòü âñå èçâåñòíûå â òî âðåìÿ ïðåïàðàòû íà òðè êëàññà, èëè ãðóïïû. Ê I êëàññó îí îòíåñ ëèïîôèëüíûå èíãèáèòîðû ÀÏÔ òèïà êàïòîïðèëà, êîòîðûå ñàìè ïî ñåáå îáëàäàþò ôàðìàêîëîãè÷åñêîé àêòèâíîñòüþ, íî â ïå÷åíè ïîäâåðãàþòñÿ äàëüíåéøèì ïðåâðàùåíèÿì.  ðåçóëüòàòå áèîòðàíñôîðìàöèè ýòèõ àêòèâíûõ èíãèáèòîðîâ ÀÏÔ îáðàçóþòñÿ àêòèâíûå è íåàêòèâíûå ìåòàáîëèòû, êîòîðûå âûâîäÿòñÿ ïóòåì ïî÷å÷íîé ýêñêðåöèè. Íàðÿäó ñ êàïòîïðèëîì ê èíãèáèòîðàì ÀÏÔ I êëàññà ñëåäóåò îòíåñòè òàêæå àëàöåïðèë è àëüòèîïðèë.

Èíãèáèòîðû ÀÏÔ II êëàññà âêëþ÷àþò ïðîëåêàðñòâà, êîòîðûå ñòàíîâÿòñÿ àêòèâíûìè ëèøü ïîñëå ìåòàáîëè÷åñêîé òðàíñôîðìàöèè (ãèäðîëèçà) â ïå÷åíè è äðóãèõ îðãàíàõ è òêàíÿõ. Àêòèâíîé ôîðìîé ýòèõ ïðîëåêàðñòâåííûõ èíãèáèòîðîâ ÀÏÔ ÿâëÿþòñÿ èõ äèàöèäíûå ìåòàáîëèòû. Ïî÷å÷íàÿ ýêñêðåöèÿ â âèäå àêòèâíûõ äèàöèäíûõ ìåòàáîëèòîâ - îñíîâíîé ïóòü ýëèìèíàöèè áîëüøèíñòâà èíãèáèòîðîâ ÀÏÔ II êëàññà.

Ïðîëåêàðñòâà, àêòèâíûå äèàöèäíûå ìåòàáîëèòû êîòîðûõ âûâîäÿòñÿ íå òîëüêî ÷åðåç ïî÷êè, íî ñ æåë÷üþ è êàëîì, L. Opie âûäåëèë â îñîáûé ïîäêëàññ - IIÀ (íàïðèìåð, ñïèðàïðèë, òðàíäîëàïðèë è ôîçèíîïðèë).

Èíãèáèòîðû ÀÏÔ III êëàññà, ïî L. Opie, - ýòî ãèäðîôèëüíûå ïðåïàðàòû òèïà ëèçèíîïðèëà, êîòîðûå íå ìåòàáîëèçèðóþòñÿ â îðãàíèçìå, öèðêóëèðóþò â êðîâè âíå ñâÿçè ñ áåëêàìè ïëàçìû è âûâîäÿòñÿ ïî÷êàìè â íåèçìåíåííîì âèäå.

Òàêèì îáðàçîì, ñîãëàñíî ôàðìàêîêèíåòè÷åñêîé êëàññèôèêàöèè L. Opie èíãèáèòîðû ÀÏÔ ðàçäåëÿþòñÿ íà òðè êëàññà:

I êëàññ - ëèïîôèëüíûå ïðåïàðàòû, ïðîòîòèïîì êîòîðûõ ÿâëÿåòñÿ êàïòîïðèë;

II êëàññ - ëèïîôèëüíûå ïðîëåêàðñòâà, ïðîòîòèïîì êîòîðûõ ìîæåò ñëóæèòü ýíàëàïðèë;

III êëàññ - ãèäðîôèëüíûå ëåêàðñòâà òèïà ëèçèíîïðèëà.

Íà íàø âçãëÿä, èíãèáèòîðû ÀÏÔ II êëàññà ñëåäóåò ðàçäåëèòü íà òðè ïîäãðóïïû â çàâèñèìîñòè îò ïðåèìóùåñòâåííîãî ïóòè ýëèìèíàöèè èõ àêòèâíûõ äèàöèäíûõ ìåòàáîëèòîâ: ïîäêëàññ IIÀ - ïðåïàðàòû ñ ïðåèìóùåñòâåííî ïî÷å÷íîé ýëèìèíàöèåé; ïîäêëàññà IIB - ïðåïàðàòû ñ äâóìÿ îñíîâíûìè ïóòÿìè ýëèìèíàöèè; ïîäêëàññ IIC - ïðåïàðàòû ñ ïðåèìóùåñòâåííî ïå÷åíî÷íîé ýëèìèíàöèåé.

 ïîñëåäíèå ãîäû áûëè ñîçäàíû ëåêàðñòâåííûå ïðåïàðàòû, ñïîñîáíûå îäíîâðåìåííî òîðìîçèòü àêòèâíîñòü ÀÏÔ è íåéòðàëüíîé ýíäîïåïòèäàçû.

Íåéòðàëüíàÿ ýíäîïåïòèäàçà, êàê è ÀÏÔ (èëè êèíèíàçà II), îòíîñèòñÿ ê êëàññó ìåòàëëîïðîòåàç. Íåéòðàëüíàÿ ýíäîïåïòèäàçà ó÷àñòâóåò â èíàêòèâàöèè ïðåäñåðäíîãî è äðóãèõ íàòðèéóðåòè÷åñêèõ ïåïòèäîâ, à òàêæå áðàäèêèíèíà è íåéðîêèíèíà A.

Êàíäîêñàòðèë è äðóãèå èíãèáèòîðû íåéòðàëüíîé ýíäîïåïòèäàçû (èëè ýíêåôàëèíàçû) ñîçäàâàëèñü äëÿ òîãî, ÷òîáû ïðåäîòâðàòèòü èíàêòèâàöèþ ïðåäñåðäíîãî íàòðèéóðåòè÷åñêîãî ïåïòèäà è òåì ñàìûì ïîòåíöèðîâàòü íàòðèéóðåòè÷åñêîå è ñîñóäîðàñøèðÿþùåå äåéñòâèå ýòîãî ýíäîãåííîãî ôàêòîðà ó áîëüíûõ ñ ñåðäå÷íîé íåäîñòàòî÷íîñòüþ è àðòåðèàëüíîé ãèïåðòåíçèåé. Ïðè íàçíà÷åíèè èíãèáèòîðîâ íåéòðàëüíîé ýíäîïåïòèäàçû áîëüíûì ñ õðîíè÷åñêîé ñåðäå÷íîé íåäîñòàòî÷íîñòüþ îòìå÷åíû ïîâûøåíèå êîíöåíòðàöèè ïðåäñåðäíîãî íàòðèéóðåòè÷åñêîãî ïåïòèäà â ïëàçìå êðîâè è óâåëè÷åíèå ýêñêðåöèè íàòðèÿ ñ ìî÷îé. Âûðàæåííîñòü íàòðèéóðåòè÷åñêîãî äåéñòâèÿ êàíäîêñàòðèëà çàâèñåëà îò âåëè÷èíû ñåðäå÷íîãî âûáðîñà, ÷òî óêàçûâàåò íà âàæíîñòü ïåðôóçèè ïî÷åê äëÿ ïðîÿâëåíèÿ äåéñòâèÿ ïðåïàðàòà. Ïàðàäîêñàëüíî, íî ïðè íàçíà÷åíèè áîëåå âûñîêèõ äîç êàíäîêñàòðèëà îí âûçûâàë íå âàçîäèëàòàöèþ, à ñèñòåìíóþ âàçîêîíñòðèêöèþ, êîòîðàÿ ñîïðîâîæäàëàñü ïîâûøåíèåì ñèñòåìíîãî (îáùåãî) ñîñóäèñòîãî ñîïðîòèâëåíèÿ è óìåíüøåíèåì ñåðäå÷íîãî âûáðîñà. Òàêîé ïàðàäîêñàëüíûé ýôôåêò âûñîêèõ äîç êàíäîêñàòðèëà îáúÿñíÿþò òåì, ÷òî èíãèáèòîðû íåéòðàëüíîé ýíäîïåïòèäàçû, ïîìèìî ïðî÷åãî, íàðóøàþò èíàêòèâàöèþ àíãèîòåíçèíà II. Ïðè àðòåðèàëüíîé ãèïåðòåíçèè èíãèáèòîðû íåéòðàëüíîé ýíäîïåïòèäàçû îêàçûâàëè âûðàæåííîå íàòðèéóðåòè÷åñêîå äåéñòâèå, îäíàêî äàííûå, êàñàþùèåñÿ èõ àíòèãèïåðòåíçèâíîé ýôôåêòèâíîñòè, ïðîòèâîðå÷èâû. Ïî-âèäèìîìó, îíè áîëåå ýôôåêòèâíû ïðè àðòåðèàëüíîé ãèïåðòåíçèè ñ íèçêîé àêòèâíîñòüþ ðåíèíà â ïëàçìå êðîâè.

Ïî äàííûì ýêñïåðèìåíòàëüíûõ èññëåäîâàíèé, èíãèáèòîðû ÀÏÔ áîëåå ýôôåêòèâíû ïðè àðòåðèàëüíîé ãèïåðòåíçèè ñ âûñîêîé àêòèâíîñòüþ ðåíèíà â ïëàçìå, ïîýòîìó äâîéíûå (ñìåøàííûå) èíãèáèòîðû ìåòàëëîïðîòåàç ñîçäàâàëèñü â íàäåæäå íà òî, ÷òî îíè áóäóò ýôôåêòèâíî ñíèæàòü ÀÄ íåçàâèñèìî îò àêòèâíîñòè ðåíèíà â ïëàçìå èëè íàòðèåâîãî áàëàíñà.

Íà ðàçëè÷íûõ ìîäåëÿõ àðòåðèàëüíîé ãèïåðòåíçèè ó êðûñ ïðîäåìîíñòðèðîâàíà âûñîêàÿ àíòèãèïåðòåíçèâíàÿ ýôôåêòèâíîñòü îìàïàòðèëà (îìàïàòðèëàòà) ïðè âíóòðèâåííîì ââåäåíèè (N. Trippodo è ñîàâò., 1998).

Òàáëèöà 1. Ôàðìàêîêèíåòè÷åñêàÿ êëàññèôèêàöèÿ èíãèáèòîðîâ ÀÏÔ [ïî L. Opie (1994), ñ èçìåíåíèÿìè è äîïîëíåíèÿìè]
Êëàññ I Ëèïîôèëüíûå ëåêàðñòâà
  Êàïòîïðèë
  Àëàöåïðèë
  Àëüòèîïðèë
Êëàññ II Ëèïîôèëüíûå ïðîëåêàðñòâà
Ïîäêëàññ IIA Ïðåïàðàòû ñ ïðèìóùåñòâåííî ïî÷å÷íîé ýëèìèíàöèåé (áîëåå 60%)
  Áåíàçåïðèë
  Êâèíàïðèë
  Ïåðèíäîïðèë
  Öèëàçàïðèë
  Ýíàëàïðèë
Ïîäêëàññ IIB Ïðåïàðàòû ñ äâóìÿ îñíîâíûìè ïóòÿìè ýëèìèíàöèè
  Ìîýêñèïðèë
  Ðàìèïðèë
  Ôîçèíîïðèë
Ïîäêëàññ IIC Ïðåïàðàòû ñ ïðåèìóùåñòâåííî ïå÷åíî÷íîé ýëèìèíàöèåé (áîëåå 60%)
  Ñïèðàïðèë
  Òðàíäîëàïðèë
Êëàññ III Ãèäðîôèëüíûå ïðåïàðàòû
  Ëèçèíîïðèë
  Ëèáåíçàïðèë
  Öåðîíàïðèë
Êëàññ IV Äâîéíûå èíãèáèòîðû ìåòàëëîïðîòåàç
  Àëàòðèîïðèë
  Ìèêñàíïðèë
  Îìàïàòðèë (îìàïàòðèëàò)

Äàëåå...


Íàïèñàòü êîììåíòàðèé

Источник: http://nature.web.ru/db/msg.html?mid=1167270&uri=index2.html

Гипертонническая блезнь 1й ст

Ваш отзыв

Вы должны войти, чтобы оставлять комментарии.